Leqembi : progrès significatifs dans le traitement de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert à la commercialisation du Leqembi, un médicament innovant contre la maladie d'Alzheimer. Après une analyse approfondie, cette décision ouvre de nouvelles perspectives pour les patients aux premiers stades de la maladie.

QU'EST-CE QUE LEQEMBI ?
Le fonctionnement de Leqembi repose sur un mécanisme précis : son action est spécifiquement ciblée sur les plaques amyloïdes, c'est-à-dire les dépôts de protéines typiques de la maladie qui s'accumulent entre les neurones.

En se liant à ces plaques, il favorise leur élimination par le système immunitaire du cerveau, ce qui contribue à réduire la toxicité exercée sur les neurones. Cela permet de ralentir la progression de la dégénérescence et de préserver la fonction cognitive des patients à un stade précoce.

Il convient de noter que Leqembi réduit non seulement la quantité de plaques amyloïdes, mais interagit également avec d'autres processus pathologiques associés à la maladie d'Alzheimer. En effet, les plaques amyloïdes ne sont qu’un élément contribuant à la complexité de cette maladie neurodégénérative.
Pour l’heure, aucune précision n’a été apportée concernant les conditions de remboursement de ce médicament. Il est donc encore trop tôt pour déterminer si l’Assurance Maladie la prendra en charge intégralement ou s’il faudra y inclure une mutuelle de santé.

CRITÈRES D’ÉLIGIBILITÉ AU LEQEMBI

L'autorisation de mise sur le marché du Leqembi accordée par l'Agence européenne des médicaments constitue une étape importante. Toutefois, cela ne signifie pas que ce traitement soit accessible à tous les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. L'EMA a fixé des critères d'inclusion très précis pour garantir une utilisation optimale de ce médicament et minimiser les risques possibles.

Leqembi est donc principalement destiné aux patients en phase précoce de la maladie, c’est-à-dire présentant de légers troubles cognitifs ou une démence légère. Cette limitation s’explique par le fait que le traitement est plus efficace lorsque les lésions cérébrales sont encore limitées.

De plus, pour confirmer le diagnostic, les patients doivent présenter certains marqueurs biologiques de la maladie, comme la présence de plaques amyloïdes dans le liquide céphalo-rachidien.

Par ailleurs, un facteur de risque génétique, le gène ApoE4, joue un rôle déterminant dans l’éligibilité au traitement.

En effet, les patients possédant deux copies de ce gène courent un risque accru d’effets secondaires graves, notamment des hémorragies cérébrales. Par conséquent, l’utilisation de Leqembi n’est généralement pas recommandée chez ces personnes.